Я часто помогаю деткам, которые столкнулись со страшными заболеваниями. И в этот раз я не смогла пройти мимо. Мимо больших, глубоких как Вселенная глаз, которые смотрели на меня с листовки, прося о помощи. МИЛАНА ПШЕНКО 5 месяцев... СМА1... не доживают до 2 лет... Что-то кольнуло...
Я нашла группу помощи Милане в Viber и Instagram @milanawinsma и жизнь перевернулась. Я видела, как малышка попала в реанимацию, как мама Вика и папа Сергей, сдерживая слезы, просили малютку не сдаваться - мы плакали вместе с ними. Как сделали первых 2 укольчика Спинразы и у нашей Милашки стали по-тихонько двигаться ручки, а затем и ножки. Чуть-чуть, немножко, но это уже большие достижения для неё - мы радуемся. Мы переживаем, что Миланушка всё ещё в реанимации и пневмония не отступает, но мы идём к своей цели.
Письма на предприятия и в организации, поиск благотворительных фондов, рассылка блогерам, знакомым, друзьям, акции, ярмарки, поиск заветных волшебников - вот из чего сейчас состоит моя жизнь. Переосмыслила многое - ЧУЖИХ детей не бывает и мне это доказала маленькая девочка Милана, которая объединяет тысячи людей из разных городов и стран...
Я ПРОШУ ВАС НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО - ДЕЛАТЬ ДОБРО ЛЕГКО!!! Помогайте как умеете и можете (информационно - лайк, репост, финансово, добрым словом) - маленькой помощи не бывает!!! Впереди ещё большая работа, а так катастрофически НЕТ времени, и нам нужны помощники и добрые сердца. Впереди самый главный для нашей крошки укол, но такой дорогой Золгенсма - 2,4 млн $.
Милана ЖИВИ - у тебя огромная команда, МЫ УСПЕЕМ!!!
